COVID-19 Anbio 3 in 1 Antigen-Schnelltest Set (20 Stück)

Artikelnummer: 32867

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QuickInfo

  • Auf EU Common list und somit erstattungsfähig: 1822
  • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
  • BfArM gelistet: AT195/21
  • Test erfolgt mittels kurzem Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Speichelprobe über Zunge
  • Sensitivität: 99,27 %
  • Spezifität: 100 %
  • MHD: 05/2023
  • Inhalt:
  • 20 x COVID-19-Antigen-Testkarte
  • 20 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung und Tropfspitze
  • 20 x Tupfer
  • 1 x Arbeitsstation
  • 1 x Bedienungsanleitung
  • Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal, Sachkundeschulung über medienkraftwerk möglich
  • höhere Staffeln auf Anfrage
  • Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen
  • volle Karton-Verpackungseinheit: 50 Pakete/Karton

Die Abbildung kann abweichen, der Lieferumfang bestimmt sich allein nach der Produktbeschreibung.

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COVID-19 Anbio 3 in 1 Antigen-Schnelltest Set (20 Stück)

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen

Bitte beachten: Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal, Sachkundeschulung über medienkraftwerk möglich:


  • 1. Ärzte und Zahnärzte
  • 2. ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
  • 3. Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
  • 4. Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
  • 5. Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen
  • 6. Schulen und KiTas, Gemeinschaftseinrichtungen
  • 7. Voll- oder teilstationäre Einrichtungen zur Betreuung und Unterbringung älterer, behinderter oder pflegebedürftiger Menschen oder vergleichbare Einrichtungen
  • 8. Obdachlosenunterkünfte
  • 9. Einrichtungen zur gemeinschaftlichen Unterbringung von Asylbewerber oder sonstige Massenunterkünfte
  • 10. Justizvollzugsanstalten
  • 11. ambulante Pflegedienste
  • 12. berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen
  • 13. Gemeinschaftseinrichtungen
  • 14. kritische Infrastrukturen

Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.


Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Speichelproben von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht.


Mit der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 14. Oktober 2020 stellen Schnelltests eine neue Säule in der Eindämmung der aktuellen COVID-19 Pandemie dar. Diese Tests können vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weisen den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach.


Dazu wird eine Probe aus dem vorderen Nasenbereich, Rachen oder Speichel über Zunge entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​


  • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet auf EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests - Nr.: 1822.
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  • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten
  • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar über vorderen Nasenbereich, Rachenabstrich oder Speichelprobe über Zunge
  • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten
  • Reaktionsmembran des deutschen Weltmarktführers Sartorius AG.

Testprinzip

Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Nasenbereich, im Rachen oder in Speichelproben anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten.


Daten

  • Assay Typ: Lateral Flow PoC Test
  • Test Typ: Qualitativ
  • Dauer: ca. 15 Minuten
  • Lagertemperatur: 2 - 30°C
  • Sensitivität: 99,27 %
  • Spezifität: 100 %


Hersteller medienkraftwerk
Gewicht 0,10 kg
Lieferzeit: 1-3 Werktage
 
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