COVID-19 LONGSEE 3 in 1 (NEU) Antigen-Schnelltest Set (25 Stück)

Artikelnummer: MED.0011

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QuickInfo

  • Auf EU Common list und somit erstattungsfähig: 1216
  • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
  • BfArM gelistet: AT731/21
  • Sensitivität: 95,51 %
  • Spezifität: 99,72 %
  • Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal, Sachkundeschulung über medienkraftwerk möglich
  • Test erfolgt mittels Nasopharynx oder Rachenabstrich
  • Inhalt:
  • 25 x Testkassette
  • 25 x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung und Tropfspitze
  • 25 x Sterile Abstrichtupfer
  • 1 x Bedienungsanleitung
  • Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen
  • volle Karton-Verpackungseinheit: 42 Pakete/Karton

Verfügbarkeit: sofort lieferbar

Regulärer Preis: 89,00 € netto

Sonderpreis: 22,50 € netto 26,78 € 75% Rabatt

zzgl. Versandkosten

Preisstaffel
Menge Preis (netto *) Preis (brutto *)
ab 1 22,50 € 26,78 €
42+ 20,25 € 24,10 €
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COVID-19 LONGSEE 3 in 1 (NEU) Antigen-Schnelltest Set (25 Stück)

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen

Bitte beachten: Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal, Sachkundeschulung über medienkraftwerk möglich:

 

  • 1. Ärzte und Zahnärzte
  • 2. ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
  • 3. Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
  • 4. Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
  • 5. Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen
  • 6. Schulen und KiTas, Gemeinschaftseinrichtungen
  • 7. Voll- oder teilstationäre Einrichtungen zur Betreuung und Unterbringung älterer, behinderter oder pflegebedürftiger Menschen oder vergleichbare Einrichtungen
  • 8. Obdachlosenunterkünfte
  • 9. Einrichtungen zur gemeinschaftlichen Unterbringung von Asylbewerber oder sonstige Massenunterkünfte
  • 10. Justizvollzugsanstalten
  • 11. ambulante Pflegedienste
  • 12. berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen
  • 13. Gemeinschaftseinrichtungen
  • 14. kritische Infrastrukturen

 

Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

 

Dieses Kit wird ausschließlich zum qualitativen in-vitro-Nachweis des 2019-nCoV-Antigens verwendet, basierend auf Proben von menschlichen Nasopharyngeal- oder Oropharyngeal-Abstrichen.

 

Mit der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 14. Oktober 2020 stellen Schnelltests eine neue Säule in der Eindämmung der aktuellen COVID-19 Pandemie dar. Diese Tests können vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weisen den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach.

 

Dazu wird eine Speichelprobe entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​

 

  • CE zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet auf EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests - Nr.: 1216.
  • ​​ ​​
  • Durchführung vor Ort durch medizinisch geschultes Personal, Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten
  • Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mit Speichelprobe oder Nasal
  • Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

 

Testprinzip

Dieses Kit wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid- Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antik rpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist.

 

Daten

  • Dauer: ca. 15 Minuten
  • Lagertemperatur: 4 - 35°C
  • Sensitivität: 95,51 %
  • Spezifität: 99,72 %



Hersteller medienkraftwerk
Gewicht 0,17 kg
Lieferzeit: 2-5 Werktage
 
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